《表1 基因特异引物序列》

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《虎杖基因PcMYB1真核表达载体构建及遗传转化》

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该载体构建过程中，PCR扩增所需的基因特异引物序列见表1。常规PCR扩增产物均用1%琼脂糖凝胶电泳后进行试剂盒回收；酶切反应条件为37℃，1.5h；连接反应体系20μL，在T4连接酶的作用下进行连接，条件为22℃1h、65℃10min。将连接产物导入大肠杆菌DH5α感受态细胞中，经相应抗生素筛选获得阳性单克隆菌落，抽取质粒经PCR和双酶切初步鉴定后送至测序。