《表1 试验用各目标基因特异性引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《高核苷酸酵母水解物调控HepG2细胞氧化损伤作用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

RT-PCR检测keap1，Nrf2，HO-1和NQO-1的m RNA表达水平。收集各组肝癌细胞，按照全式金试剂盒说明书提取细胞总RNA，用RNA/DNA超微量测定仪对RNA进行定量分析，测定RNA纯度及浓度。PCR反应条件为：45℃，5 min；94℃，30 s；94℃，5 s；60℃，1 min；循环40次。采用琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，使用BioRad公司图像分析仪成像并进行半定量分析，引物序列如表1所示。