《表1 候选基因qRT-PCR特异性引物序列》

《表1 候选基因qRT-PCR特异性引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《砷胁迫下甘蓝型油菜苗期根、下胚轴和鲜重的全基因组关联分析》


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为进一步明确候选基因的功能,利用qRT-PCR方法,检测砷胁迫后候选基因在根、下胚轴和子叶中表达量变化差异。参照Zhou等[26]方法提取根、下胚轴和叶片总RNA,合成cDNA和进行qRT-PCR扩增,反应结束后,根据参照基因BnACT7用2–(35)(35) CT法计算目的基因相对表达量,3次重复。候选基因扩增的特异性引物源自qPrimerDB数据库[27](表1)。