《表1 qRT-PCR内参与特异性基因引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《蓖麻RcTIP1;2与RcTIP1;3基因的克隆及低温胁迫下的表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

使用qTOWER2.2（Analytik Jena，Germany）system进行qRT-PCR分析，cDNA稀释3倍，按照2×SYBR Green qPCR Master Mix（USEverbright，Suzhou，China）试剂盒说明进行qRT-PCR。RcADP（XP＿00-2515227）与RcEF1β（XP＿002511200）作为内参，使用2-ΔΔCt法进行基因相对表达量的计算。设计特异性引物（表1）。试验共进行3次生物学重复，每次重复包含3次技术重复。采用Mean±Standard deviation表示数值，经Students't-test检验在p<0.05水平时认为在统计学上差异显著。