《表1 qRT-PCR特异性引物》
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《茶树光敏色素基因家族成员的生物信息学及其表达量与黄酮含量的相关性分析》
采用SYBR?Premix Ex Taq II试剂盒对不同采摘时间叶片的CsPHY基因表达情况进行检测。利用DNAman设计目的基因的特异性引物如表1所示。以CsGADPH、18S rRNA和CsACT为内参基因（Zhou et al.，2019）。反应体系20.0μL:SYBR Green Master Mix 10.0μL，正、反向引物各0.8μL，灭菌水7.4μL，cDNA模板1.0μL。扩增程序：95℃30 s，95℃5 s，60℃20 s，进行40个循环。1.2.6黄酮含量测定采用三氯化铝比色法测定茶叶中黄酮含量：取研磨成粉末的茶样1.00 g，加入40.0 mL水，于沸水浴中提取30 min后过滤，加水定容至50.0 mL后摇匀，吸取0.5 mL试液，加入1%三氯化铝定容至10.0 mL，摇匀，静置10 min后比色，以空白试剂作参比，于波长420 nm处测吸光度，计算公式如下：
| 图表编号 | XD0088620800 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.06.01 |
| 作者 | 莫晓丽、周子维、把熠晨、武清扬、赖钟雄、孙云 |
| 绘制单位 | 福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室、福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室、福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺学院、茶学福建省高校重点实验室 |
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