《表1 基因克隆和qRT-PCR引物》

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《剑麻PGIP基因克隆和表达研究》

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根据基因序列设计荧光定量PCR引物，引物序列如表1所示。qRT-PCR在LightCycler 480Ⅱ（Roche）荧光定量PCR仪上进行。20μL反应体系：2×TransStart Tip Green qPCRSuperMix（Transgen），10μL；正反向引物（10μmol/L），各0.4μL；cDNA模板，1μL；无RNase水，8.2μL。反应程序为：95℃（1 min），然后进入45个循环（95℃（10 s)，62℃（30 s)，72℃（10 s）），重复3次。