《表1 相关基因特异性引物序列》

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《BABA处理对草莓采后灰霉病的控制及其转录组学分析》

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取5 g冻样于液氮研磨后用RNAprep Pure Kit提取总RNA，再使用Hi Script III RT试剂盒将RNA反转录为c DNA第一条链。参照Fa NPR1、Fa PR1、Fa PAL和Fa CHI基因序列设计特异性引物（表1），以单链c DNA为模板，以管家基因Fa18S r RNA为内参照进行SYBR Green实时荧光定量PCR(q RT-PCR）。根据各基因的循环阈值（Ct值）用定量法（2-ΔΔCt）分析各基因m RNA表达丰度，对照组表达量设置为1以校准各基因的相对表达量[18]。