《表1 各基因PCR扩增的特异性引物序列》

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《针刺捻转补泻手法对SHR下丘脑RAS的影响及其中枢机制》

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将以上取材剩余下丘脑的另一半组织，经4℃0.9%氯化钠溶液漂洗后，装于标记好的EP管，迅速投入液氮中，于-80℃的冰箱保存。采用RT-q PCR检测下丘脑中ACE、ACE2、MasR、AT1R含量表达变化。操作如下:在NCBI PrimerBLAST上查找各组分基因的mRNA序列，设计特异性引物（见表1）。用Trizol、氯仿、乙醇等提取下丘脑总RNA，对总RNA浓度、纯度进行测定。用TIANScript RT Kit试剂盒逆转录，以cDNA为模板进行扩增，制胶，上样，在100V电压下电泳，BioSens SC 810B凝胶成像系统扫描后，计算灰度值，根据内参和目的基因进行比较分析结果。