《表1 本研究中所用引物：大豆GmTIP1-1基因克隆及功能研究》

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《大豆GmTIP1-1基因克隆及功能研究》

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利用植物总RNA提取试剂盒（DP419，TIANGEN）提取大豆根、茎、叶等组织的总RNA，并反转录获得cDNA。根据基因序列设计特异性定量引物（表1），每个试验组设置3次生物学重复，GmActin作为内参基因。使用SYBR Green Master Mix（Q111-02，Vazyme）试剂进行实时荧光定量PCR，目的基因相对表达量利用2-ΔΔCT方法计算，利用SPSS v17.0软件进行统计分析，采用t测验对GmTIP1-1基因的表达水平进行显著性差异分析。并用GraphPad prism 5软件作图。