《表1 研究所用引物序列:大豆GmVIT1克隆及耐盐功能分析》
挑选垦丰16大豆种子播种于土壤,25℃(光周期为16 h/8 h)温室培养。待第二个三出复叶完全展开,将植株根部洗净并分别浸泡于含150 mmol·L-1NaCl及100μmol·L-1ABA处理液中,以蒸馏水为对照。剪取150 mmol·L-1NaCl和对照处理0、2、4、8、12、24和36 h叶片,剪取100μmol·L-1ABA和对照处理0、4、6、12、24和48 h叶片,放入液氮速冻并迅速转移至-80℃冰箱。提取RNA并反转录,作荧光定量PCR。利用Primer 5.0设计定量引物(见表1)。
图表编号 | XD00148403900 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.02.25 |
作者 | 李永光、景雅、孙铭阳、张沿政、苌兴超、陈龙、李文滨 |
绘制单位 | 东北农业大学农学院、东北农业大学农学院、东北农业大学农学院、东北农业大学农学院、东北农业大学农学院、东北农业大学农学院、东北农业大学农学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |