《表1 proGmFT5a扩增引物序列》

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《大豆GmFT5a基因启动子受日长调控模式分析》

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根据Phytozome上proGmFT5a序列设计引物（见表1），以东农42为模板，利用GmFT5a P-F和GmFT5a P-R引物作PCR，扩增proGmFT5a片段（1 167 bp），并将扩增产物纯化。提取pGreenII 0800载体质粒，用Sma I限制性内切酶单酶切，将酶切产物胶回收，通过In-Fusion无缝连接将proGmFT5a片段重组到pGreenII 0800载体上，获得重组质粒。