《表1 MSAP中接头序列、预扩增引物和选择性扩增引物》

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《百子莲花芽分化过程中DNA甲基化的差异分析》

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酶切体系为20μL，包括300 ng基因组DNA，1 U EcoR I，3 U HpaⅡ或MspI，1μL10×酶切连接缓冲液。酶切37℃条件下保温过夜，65℃灭活20 min。用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测酶切效果。随后在酶切产物中分别加入0.5μL H/M（50pmol·L-1）接头，0.5μL EcoR I（5pmol·L-1）接头，0.1μL T4连接酶，1μL10×酶切连接缓冲液，补水至20μL。混匀反应体系，在16℃连接过夜。接头序列见表1。