《表1 MSAP所用的接头和扩增引物序列》
选取抽提的3个时间点的红叶石楠叶片DNA,分别进行Eco RⅠ/HpaⅡ、Eco RⅠ/MspⅠ组合的酶切及接头的连接.MSAP分析的具体操作参照张雨欣等[16]的报道.试验所用接头、预扩增及选择性扩增引物由通用生物系统(安徽)有限公司合成,序列见表1.上述PCR扩增产物经6%聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色分析,将清晰可辨的条带标记为“1”,无条带标记为“0”.统计相关引物扩增的总条带数,参照晁秋杰等[17]的方法对甲基化变异类型及变异模式进行分类.
图表编号 | XD00188722300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.10 |
作者 | 施江、熊雨婕、陈海伦、方学珍、凌佳、刘体兰、张苗苗、于江珊、薛涛、薛建平 |
绘制单位 | 淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用工程实验室、淮北师范大学生命科学学院安徽省特色资源植物利用 |
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