《表3 MSAP接头及引物序列》

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《二倍体及四倍体枳橙DNA甲基化变异的MSAP分析》

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参照孟海军（2006）的方法并稍作改动，选用HpaⅡ和MspⅠ两种酶分别与Eco RⅠ内切酶配对，对枳橙两种倍性材料基因组DNA进行双酶切；实验使用的接头、引物由北京擎科生物技术有限公司合成，序列信息已列出（表3）。反应体系为20μL，其中包含500 ng DNA，3 U Eco RⅠ，3 U HpaⅡ/3U MspⅠ，2μL10×酶切反应缓冲液，其余用水补齐；先在37℃酶切6 h，然后65℃温浴20 min。