《表1 扩增引物序列信息及其扩增产物长度》
将过夜培养的分离乳酸菌浓度调整至0.5麦氏,取0.2 m L涂布于MRS培养基上,采用药敏纸片法测定乳酸菌对13种抗菌药物的敏感性。采用细菌DNA提取试剂盒提取乳酸菌基因组DNA,通过PCR检测氨基糖苷类、β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类和磺胺类等抗菌药物的常见耐药基因。特异性引物及扩增片段大小见表1。PCR扩增程序:94℃预变性5 min;94℃1 min,退火30 s,72℃1 min,进行35个循环;72℃延伸10 min。
图表编号 | XD00186122200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.30 |
作者 | 宋朋杰、武小虎、王东升、杨洁、李亚娟、蒋威、沈文祥、邵丹、严作廷 |
绘制单位 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业农村部兽用药物重点实验室、中国农业科学院临床兽医学研究中心、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业农村部兽用药物重点实验室、中国农业科学院临床兽医学研究中心、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业农村部兽用药物重点实验室、中国农业科学院临床兽医学研究中心、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业农村部兽用药物重点实验室、中国农业科学院临床兽医学研究中心、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业农村部兽用药物重点实验室、中国农业科学院临床兽医学研究中心、广西大学动 |
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