《表1 引物序列及扩增序列长度》

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《组蛋白去甲基化酶Jmjd3对牙髓干细胞成牙本质向分化的影响研究》

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使用RNAiso plus收集各组细胞，提取总RNA，反转录合成cDNA。根据qRT-PCR试剂盒说明书配置PCR反应液，取2μL cDNA加入20μL PCR反应体系中，反应条件为：95℃30 s，95℃5 s、60℃34 s 40个循环后，95℃15s、60℃60 s、95℃15 s。以GAPDH为内参，使用2-△△Ct法计算目的基因的相对表达量。引物序列见表1。