《表1 引物序列及扩增片段长度》

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《水产品中食源性病原菌多重PCR快速检测方法的建立》

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选择沙门氏菌的侵袭蛋白基因inv A、单核细胞增生李斯特菌prf A、副溶血性弧菌tlh和霍乱弧菌omp W4为靶基因，利用Primer Premier 5.0和Oligo6.0软件按照多重PCR引物设计原则设计4对引物．见表1．各引物均由生工生物工程（上海）股份有限公司合成．目标菌和非目标菌均采用LB液体肉汤培养基，36℃培养18 h，震荡培养，取1 m L菌液，按照细菌基因组DNA提取试剂盒要求进行提取，将提取的DNA作为模板，-20℃保存备用．