《表1 引物序列及扩增片段长度》

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《猪源大肠杆菌floR、CTX-M、mcr-1耐药基因多重PCR检测方法的建立》

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根据GenBank提供的CTX-M、mcr-1、floR基因及其亚型基因序列，利用DNAStar软件进行同源性分析，确定每个基因同源性高的保守区域作为耐药基因的扩增靶序列，用Primer Premier 5.0软件进行引物设计，引物交由生工生物工程（上海）股份有限公司进行合成。引物序列及预期扩增片段长度见表1。