《表1 试验所用引物：大豆E3连接酶基因GmPLR-2的克隆及抗旱功能鉴定》

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《大豆E3连接酶基因GmPLR-2的克隆及抗旱功能鉴定》

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根据已知Gm PLR-2基因序列设计引物（表1），以大豆M18叶片基因组DNA为模板进行PCR反应扩增，反应条件：94℃预变性5 min、94℃变性30 s、52℃退火30 s、72℃延伸50 s、30循环、72℃后延伸8 min。反应结束后，进行1%琼脂糖凝胶电泳，纯化回收目的条带，将回收的目的条带连接在p MD-18T载体上，导入DH5α大肠杆菌，并提质粒进行PCR及DNA测序。