《表1 本文使用的引物：野生大豆转录因子GsWRKY57基因的克隆与抗旱性功能分析》

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《野生大豆转录因子GsWRKY57基因的克隆与抗旱性功能分析》

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野生大豆ED059、野生型拟南芥哥伦比亚生态型（Col-0）、表达载体均来自于中国农业科学院油料作物研究所大豆研究室。基因克隆以野生大豆ED059为材料。限制性内切酶以及LR酶购自Thermo Fisher Scientific公司；Trizol以及反转录试剂盒购自北京全式金生物技术有限公司，PrimeSTAR HS高保真酶、荧光定量PCR相关试剂购自TaKaRa公司；质粒小提试剂盒和DNA回收试剂盒购自天根公司；PCR纯化试剂盒购于Axygen公司；抗生素购自Sigma公司；用于拟南芥转化的农杆菌GV3101感受态由本实验室制作并保存于-80℃；引物（表1）合成由武汉擎科有限公司完成，测序工作由武汉奥科鼎盛有限责任公司完成。