《表1 引物序列:GmXTH23基因的克隆及抗旱性鉴定》
采用Trizol试剂提取大豆品种垦丰16的幼叶的总RNA,用Takara反转录试剂盒将其反转录成c DNA。利用Prime5.0设计特异性引物Gm XTH23(表1)进行扩增。PCR产物回收纯化后,采用T4连接酶连接至线性化的p CXSN(Xcm I单酶切)载体并进行测序。
图表编号 | XD00189655500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.20 |
作者 | 陈龙、张沿政、李永光、李文滨 |
绘制单位 | 东北农业大学农学院、大豆生物学教育部重点实验室、农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室、东北农业大学农学院、大豆生物学教育部重点实验室、农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室、东北农业大学农学院、大豆生物学教育部重点实验室、农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室、东北农业大学农学院、大豆生物学教育部重点实验室、农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室 |
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