《表1 实验所用引物：菰黑粉菌UePkaC基因的克隆及功能研究》

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《菰黑粉菌UePkaC基因的克隆及功能研究》

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采集样品，按1.3所述方法获得样品的c DNA，对基因的表达量进行检测。所用的特异性引物见表1。荧光定量PCR反应体系（20μL）:Cham Q SYBR q PCR Mix 10μL，模板c DNA 2μL，正、反向引物（10μmol/L）各0.5μL，dd H2O补足至20μL。反应程序：95℃预变性30 s；95℃变性30 s，60℃退火20 s，72℃延伸30 s，进行40个循环。每个基因的表达反应重复3次，相对基因表达量采用2-ΔΔCt的方法计算，数据采用Excel 2016软件处理。