《表2 所用引物：矮牵牛PhLcyB基因的克隆及功能分析》

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《矮牵牛PhLcyB基因的克隆及功能分析》

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根据矮牵牛‘旭日’转录组测序结果中Ph Lcy B基因的Unigene序列，通过Gen Bank数据库比对，找到Ph Lcy B基因的完整ORF起始位置，设计特异性上游引物Primer PHLCYB-F3和下游引物Primer PHLCYB-R3扩增完整ORF （表2；表3）。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳检测后，切胶回收目的片段，进行目的克隆和测序。