《表2 FaWRKY31启动子序列重要顺式作用元件分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《草莓FaWRKY31的克隆、亚细胞定位及表达特性分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

以‘红颜’草莓的基因组DNA为模板，扩增FaWRKY31起始密码子至上游1 500～2 000 bp的序列（图5）。测序得到2 012 bp和2 006 bp的序列，其相似性为97.58%，NCBI在线比对后确认其均为FaWRKY31的启动子序列。进一步比对分析发现，FaWRKY31启动子序列与森林草莓FvWRKY31启动子序列存在较大差异，其相似性仅为70%，FaWRKY31启动子序列在起始密码子上游约300和1 530 bp处分别插入了一段约为120和200 bp的片段，同时在上游约740和1 120 bp处分别缺失了约为240和260 bp的序列，这可能导致FaWRKY31与FvWRKY31存在不同的表达特性。利用Plant CARE对FaWRKY31启动子重要元件进行分析，发现FaWRKY31启动子序列含有大量光响应元件G-Box以及激素响应元件，如ABA响应元件ABRE，生长素响应元件AuxRR-core以及茉莉酸甲酯响应元件CGTCA-motif等（表2）。表明FaWRKY31很可能受光的诱导并能参与一系列非生物胁迫，与草莓的抗逆性密切相关。