《表1 MaMYBR1基因克隆,定量分析和内参所用引物》

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《香蕉MaMYBR1基因的克隆和表达分析》

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提取不同胁迫条件下处理的香蕉根系RNA并反转录成cDNA进行实时荧光定量PCR分析，以MaActin为内参基因，引物序列（表1）。在吉泰生物科技公司Mx 3005P荧光定量PCR仪上进行实时定量PCR，采用TaRaKa公司的试剂盒，染料为SYBR Green。以胁迫处理后不同时间点的香蕉根系c DNA第一链为模板。上述实验重复3次。数据结果利用Excel进行2-ΔΔCt计算。