《表1 文中所用引物：巨桉BRI1基因的克隆和表达分析》

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《巨桉BRI1基因的克隆和表达分析》

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基因克隆利用DNAMAN软件设计克隆Egr BRI1基因的引物（表1）。以c DNA为模板采用Q5High-Fidelity PCR Kit进行PCR反应，采用20μL反应体系，其中退火温度为62℃，35个循环。PCR产物采用QIAquick Gel Extraction Kit（Qiagen）进行目的片段回收。