《表1 实时荧光定量PCR所用引物》

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《FABP5和CRABP2基因在绵羊不同组织中的mRNA表达研究》

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对FABP5、CRABP2及其内参基因RPL13A在绵羊不同组织进行mRNA定量分析，所得样品的扩增动力学曲线见图1。可以看出，扩增曲线拐点清楚，基线平整，呈良好的S型曲线，指数期明显，符合实验要求。如图2所示，目的基因和内参基因的熔解曲线均为单一峰值，且重合性好，表明PCR过程中无非特异性扩增和引物二聚体扩增，引物特异性强，定量结果可靠。