《表2 实时荧光定量PCR所用的引物序列》

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《钛表面锶改性后骨髓基质干细胞黏附、迁移、增殖及成骨相关基因的表达》

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将钛片（每组3个）置于24孔培养板中与骨髓基质干细胞（细胞浓度2×107 L-1）共培养7 d和14 d，采用q RT-PCR法检测材料表面细胞Ⅰ型胶原、Runx2、骨保护蛋白、RANKL、骨桥蛋白的mRNA表达。以β-actin基因的表达量为内参，采用2-??Ct方法来计算分析各个基因的相对表达变化，各基因引物序列见表2。