《表1 Pm Ago2基因克隆和荧光定量使用的引物序列》

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《马氏珠母贝Ago2基因克隆与表达分析》

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从马氏珠母贝基因组数据库中筛选注释为Ago2的Unigene序列（Du et al.，2017），并设计基因特异性引物。利用RACE技术进行5'-UTR和3'-UTR的克隆。PCR产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测，并将分离纯化的目的片段连接到p MD19-T载体上。随后将连接产物转化到DH5α感受态细胞随后进行连接转化，并挑选含有目的条带的单克隆菌送测挑选阳性单克隆送至广州生工生物工程有限公司进行测序。在DNAMAM中将测序后的序列与已知的片段进行拼接获得Pm Ago2 c DNA的全长。本研究所用引物用Primer Premier 5.0进行设计（表1）。