《表1 引物名称及其序列:利用CRISPR/Cas9技术构建Bpi基因敲除小鼠》
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《利用CRISPR/Cas9技术构建Bpi基因敲除小鼠》
F0代鼠出生后约一周龄剪取小鼠脚趾并编号,使用动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒提取小鼠DNA。根据被敲除的序列位置设计鉴定用PCR扩增引物,基因敲除示意图及引物信息分别如图1、表1所示,PCR扩增体系及反应程序如表2所示。对PCR扩增产物进行T-A克隆(具体方法参见华恒建HHK826试剂盒说明书),并进行DNA测序。
图表编号 | XD00178844200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.30 |
作者 | 张雨、郭中坤、付彬、雷战、聂爱蕊、庄峰锋、王可洲 |
绘制单位 | 济南大学、山东省医学科学院医学与生命科学学院、山东省实验动物中心山东第一医科大学(山东省医学科学院)、济南大学、山东省医学科学院医学与生命科学学院、山东省实验动物中心山东第一医科大学(山东省医学科学院)、山东省实验动物中心山东第一医科大学(山东省医学科学院)、山东省实验动物中心山东第一医科大学(山东省医学科学院)、济南大学、山东省医学科学院医学与生命科学学院、山东省实验动物中心山东第一医科大学(山东省医学科学院)、济南大学、山东省医学科学院医学与生命科学学院、山东省实验动物中心山东第一医科大学(山东省医学 |
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