《表1 引物序列：利用CRISPR/Cas9技术敲除XPO1基因对胰腺癌细胞株生物学功能的影响》

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《利用CRISPR/Cas9技术敲除XPO1基因对胰腺癌细胞株生物学功能的影响》

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由BbsI酶切的线性化GV372载体质粒（图1），与设计好的sgRNA-XPO1连接，将连接产物转化到TOP10感受态菌体内，挑取单菌落进行鉴定及测序，引物序列XPO1-seq见表1。测序结果显示，sgRNA-XPO1慢病毒已成功插入红色方框所示sgRNA-XPO1序列（图2）。