《表5 PCR引物序列：利用CRISPR/Cas9技术建立小鼠Bdh2、Dnmt3a和Dusp9敲除新型胚胎干细胞系》
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《利用CRISPR/Cas9技术建立小鼠Bdh2、Dnmt3a和Dusp9敲除新型胚胎干细胞系》
鉴定方法：通过提取KO细胞的DNA，利用所设计的F、R引物（见表5）为模板进行PCR反应，再通过凝胶电泳检测KO细胞中是否有目的基因缺失．反应体系如表6所示，反应条件为：98℃30s，98℃10s，55℃30s，72℃10min，35cycles；72℃10min．将表6所列试剂加入PCR管中并充分混匀．
| 图表编号 | XD0071585000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.09.15 |
| 作者 | 付宇婷、曹硕、陈杨林、吴宝江、多曙光、李喜和、包斯琴 |
| 绘制单位 | 内蒙古大学生命科学学院蒙古高原动物遗传资源研究中心、内蒙古大学生命科学学院蒙古高原动物遗传资源研究中心、内蒙古大学生命科学学院蒙古高原动物遗传资源研究中心、内蒙古大学生命科学学院蒙古高原动物遗传资源研究中心、内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司、中国科学院动物研究所实验动物中心、内蒙古大学生命科学学院蒙古高原动物遗传资源研究中心、内蒙古赛科星家畜种业与繁育生物技术研究院有限公司、内蒙古大学生命科学学院蒙古高原动物遗传资源研究中心 |
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