《表2.降落PCR程序：应用CRISPR/Cas9技术制备Ace2基因敲除小鼠模型及基因型的鉴定》

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《应用CRISPR/Cas9技术制备Ace2基因敲除小鼠模型及基因型的鉴定》

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如果CRISPR/Cas9技术修饰Ace2基因相应位点导致其突变，WT引物PCR产物将消失，代之以缩短或增长的异常表达片段。Ace2 Mutant引物扩增产物长度为450 bp，仅450 bp条带存在为Ace2敲除纯合子小鼠；WT引物扩增产物长度为549 bp，仅549 bp条带存在为WT小鼠；450 bp和549 bp两条电泳条带均出现为Ace2-/+杂合子雌鼠。