《表1 引物名称与序列：利用CRISPR/Cas9敲除葡萄VviPDS1基因的研究》
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《利用CRISPR/Cas9敲除葡萄VviPDS1基因的研究》
取筛选获得的再生植株叶片0.1 g提取DNA，使用载体特异引物U6-26p-F和U6-26t-R（表1）进行PCR扩增。理论产物长度为424 bp，能扩增出目的片段的植株为PCR阳性植株。
| 图表编号 | XD0046659200 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.04.25 |
| 作者 | 郭晔、万东艳、柴壮壮、王跃进、文颖强 |
| 绘制单位 | 西北农林科技大学园艺学院农业部西北地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室旱区作物逆境生物学国家重点实验室、西北农林科技大学园艺学院农业部西北地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室旱区作物逆境生物学国家重点实验室、西北农林科技大学园艺学院农业部西北地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室旱区作物逆境生物学国家重点实验室、西北农林科技大学园艺学院农业部西北地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室旱区作物逆境生物学国家重点实验室、西北农林科技大学园艺学院农业部西北地区园艺作物生物学与种质创新重点实验室旱区作物逆境生 |
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