《表3 突变检测引物设计：利用CRISPR/Cas9技术敲除拟南芥转录因子MYB40的两种可变剪接体》
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《利用CRISPR/Cas9技术敲除拟南芥转录因子MYB40的两种可变剪接体》
依据靶点引物的位置，在其上下游分别设计转基因阳性植株检测引物（表3）。SDS法[8]提取潮霉素抗性拟南芥植株叶片总DNA，使用检测引物进行PCR检测，PCR产物送至苏州金维智公司进行测序分析。
| 图表编号 | XD0029523700 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.01.20 |
| 作者 | 李孟湛、尹红菊、李丁丁、刘亚琪、王锁民 |
| 绘制单位 | 兰州大学草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学农业农村部草牧业创新重点实验室兰州大学草地农业科技学院、兰州大学草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学农业农村部草牧业创新重点实验室兰州大学草地农业科技学院、兰州大学草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学农业农村部草牧业创新重点实验室兰州大学草地农业科技学院、兰州大学草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学农业农村部草牧业创新重点实验室兰州大学草地农业科技学院、兰州大学草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学农业农村部草牧业创新重点实验室兰州大学草地农业科技学院 |
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