《表1 OssHSP双基因CRISPR/Cas9敲除类型统计》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《基于CRISPR/Cas9技术创建OssHSP家族基因突变体》
注:类型中的上标数字:各突变类型植株数
我们提取了转基因阳性植株叶片DNA,利用PCR技术对转基因植株中潮霉素基因进行了扩增(图5),得到50株阳性植株。80%以上的转基因植株中扩增出了潮霉素基因。为了进一步检测基因编辑是否成功,我们对这些转基阳性苗进行测序。利用测序引物进行PCR扩增并测序(表1),部分结果显示(图6表2),在设计的靶点序列区域有48株OssHSP1转基因植株碱基敲除成功,分别为1段碱基缺失的杂合突变、1个碱基G插入的杂合突变类型、1个碱基T插入的杂合突变类型、1个碱基C插入的杂合突变类型以及1个碱基A插入的纯合突变类型;在设计的靶点序列区域有6株OssHSP2转基因植株碱基敲除成功,均为1段碱基缺失的杂合突变。
图表编号 | XD00100880800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.10.14 |
作者 | 陈亚新、陈秋生、陈洁、张月婷、杨璐、帅艳玲、彭晓珏 |
绘制单位 | 南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室、南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室、南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室、南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室、南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室、南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室、南昌大学生命科学学院江西省分子生物学与基因工程重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |