《表2 氨基酸质谱参数:利用CRISPR/Cas9系统构建HMGA2敲除肝癌细胞株及其功能鉴定》

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《利用CRISPR/Cas9系统构建HMGA2敲除肝癌细胞株及其功能鉴定》


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采用TRIzol法提取RNA,并利用反转录试剂盒将RNA反转录成c DNA,采用嵌合荧光法对HMGA2的表达情况进行定量分析,以GAPDH为内参。q PCR反应条件为:95℃30 s;95℃5 s,60℃30 s,40个循环;60℃2 min。采用2-ΔΔCt法分析基因相对表达情况。所用引物如表2所示。