《表1 本研究中所用的引物序列》

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《葡萄糖氧化酶在枯草芽孢杆菌芽孢表面的展示及其酶电极制备》

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使用特异性引物cot X-Bam HⅠ-F和cot X-R从B.subtilis WB800n菌株基因组DNA中扩增克隆芽孢衣壳蛋白基因cot X；使用特异性引物god-F和god-HindⅢ-R，以p ET28a-god质粒为模板扩增目的基因god （序列见表1）。将得到的PCR产物通过多片段无缝克隆技术连入经Bam HⅠ和HindⅢ双酶切的p DG1730质粒中，得到重组质粒p DG730-cot X-god，通过化学转化法转入B.subtilis WB800n感受态细胞，构建重组菌B.subtilis WB800n-cot X-god。