《表4 本研究中所用引物序列及机制》

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《武夷菌素对土壤微生物群落及抗生素抗性基因的影响》

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文库制备：取用10 ng上述提取并质检过的DNA作为模板，对16S rRNA V4区进行扩增，使用的PCR引物为515F/806R（表4），在正向引物前加上Barcode序列以区分不同样品的PCR产物。每个样品重复三次PCR，混匀后胶回收PCR产物，将不同样品的PCR产物等量混匀，建库。