《表1 本研究所用引物及序列》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《雌、雄弓背青鳉(Oryzias curvinotus)肝脏转录组比较分析》
利用RT-q PCR技术,弓背青鳉雌雄肝脏转录组中选择12个基因进行定量验证(引物见表1)。RT-q PCR反应体系15μL,包含7.5μL 2×Power Green q PCR Mix (东盛生物,广州),0.6μL上下游引物(10μmol/L),1.5μL c DNA,4.8μL dd H2O。每个样品技术重复3次,反应置于Roche Light Cycler 96(罗氏,瑞士)上运行。反应程序如下:95°C 3min;95°C 15s,60°C15s,72°C 30s (采集荧光),40个循环;熔解曲线分析检测PCR产物的特异性。gapdh和adp作为内参基因,使用SPSS17.0采用2–ΔΔCt方法对目的基因表达水平进行统计(Livak et al,2001)。
图表编号 | XD00222149200 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.09.01 |
作者 | 董忠典、黎学友、廖健、张宁、郭昱嵩、王中铎 |
绘制单位 | 广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室、广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室、广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室、广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室、广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室、广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |