《表1 本研究所用引物序列及用途》

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《甘蔗脂氧合酶基因ScLOX1的克隆与表达分析》

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依据课题组已获得的转录组注释文库[31]，筛选到1条与LOX同源的unigene序列（unigene ID:c151059.graph＿c1），并根据其序列设计基因特异引物ScLOX1-cDNAF/ScLOX1-cDNAR（表1），以ROC22蔗芽cDNA为模板进行PCR扩增。PCR程序为94℃预变性4 min；94℃变性30 s，55℃退火30 s，72℃延伸3 min，共35个循环；72℃延伸10 min。随后对PCR产物进行回收纯化、克隆与测序鉴定[32]。