《表1 本研究所用引物序列》

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《鼠伤寒沙门菌baeSR基因缺失株的构建及其对抗生素敏感性分析》

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注：a：重组质粒检测，阳性克隆1 304 bp，空载250 bp；b：缺失检测，缺失突变株为1 241 bp，野生株为3 238 bp.

根据GenBank中公布的鼠伤寒沙门菌baeSR基因序列，分别设计baeSR的上、下游同源臂引物baeSR-MF1/MR1和baeSR-MF2/MR2（baeSR-MF15′端携带自杀质粒pLp12基因序列；baeSR-MR25′端携带自杀质粒pLp12基因的反向互补序列；baeSR-MR1和baeSR-MF2反向互补），同时设计质粒引物pLP-UF/UR用于构建重组质粒检测，根据baeSR上、下游基因设计baeSR-TF/TR用于缺失检测；构建及检测回补株的引物RP4-F2/R2、baeSR-RF/RR、pBAD-ZF/ZR及p BAD-mcf-TF/TR，引物序列见表1。