《表1 本研究所用引物序列》

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《新型抗广谱性除草剂草甘膦转基因油菜的创制及其鉴定》

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利用反向PCR的方法分离转基因的T-DNA插入位点。具体程序见李杰华[22]的方法。第1轮PCR引物为P1/SP2，第2轮PCR引物为P3/SP3，引物序列见表1所示。以SP3引物进行PCR产物测序。将克隆得到的序列与甘蓝型油菜参考基因组序列（http://www.genoscope.cns.fr/brassicanapus/）进行比对和分析，确定T-DNA插入在油菜基因组中的具体位点。