《表1 本研究中所用的引物序列》
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《百合花青素苷呈色类型中3种R2R3-MYBs基因的差异表达》
以花被片的cDNA为模板,LhMYB12-RT、LhMYB6、LrMYB15为引物(表1),采用天根生化科技(北京)有限公司2×Taq PCR Master Mix进行扩增。扩增体系:cDNA模板1μL,上、下游引物(10μmol·L-1)各0.5μL,2×Taq PCR Master Mix 10μL,ddH2O补足20μL。PCR反应条件为:95℃预变性3 min;95℃变性30 s,60℃退火30 s,72℃延伸40 s,35个循环;72℃充分延伸10 min。用2%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。
图表编号 | XD0061583300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.25 |
作者 | 曹雨薇、徐雷锋、杨盼盼、徐华、何国仁、唐玉超、任君芳、明军 |
绘制单位 | 中国农业科学院蔬菜花卉研究所、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、中国农业科学院蔬菜花卉研究所、阿坝州林业科学技术研究所、中国农业科学院蔬菜花卉研究所 |
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