《表1 本试验中所用的引物序列》

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《藤茶查尔酮合成酶基因AgCHS1的克隆及功能鉴定》

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根据前期藤茶叶片转录组的测序结果（NCBI登录号：SRP241021），设计5′端分别带Bam H I和Sac I酶切位点的Ag CHS1特异性引物Ag CHS1-F/R（表1），分别以藤茶叶片DNA和c DNA为模板，利用Ex Taq DNA聚合酶进行PCR扩增，反应条件为：94℃预变性5 min；94℃30 s，54℃30 s，72℃60 S，30个循环；72℃延伸10 min。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后回收目的片段，将回收产物与p MD18-T载体连接并转化大肠杆菌感受态，挑选阳性克隆进行测序。