《表1 本试验所用引物序列及预期产物大小》

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《草鱼脂酰辅酶A合成酶4基因全长cDNA分子克隆及表达调控》

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根据斑马鱼等的ACSL4保守序列设计2对核心序列兼并引物（表1），PCR扩增ACSL4基因2对核心序列，采用1%琼脂糖电泳凝胶检测PCR产物，将胶回收纯化目的片段后进行克隆测序；根据测序验证后的核心片段序列设计3'和5'cDNA末端快速扩增（RACE）特异性引物（表1），3'和5'末端序列克隆按照Cheng等[11]的方法进行。