《表1 本试验所用引物序列及预期产物大小》
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《草鱼脂酰辅酶A合成酶4基因全长cDNA分子克隆及表达调控》
根据斑马鱼等的ACSL4保守序列设计2对核心序列兼并引物(表1),PCR扩增ACSL4基因2对核心序列,采用1%琼脂糖电泳凝胶检测PCR产物,将胶回收纯化目的片段后进行克隆测序;根据测序验证后的核心片段序列设计3'和5'cDNA末端快速扩增(RACE)特异性引物(表1),3'和5'末端序列克隆按照Cheng等[11]的方法进行。
图表编号 | XD0050571700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.01 |
作者 | 韩振、高琦、许建和、易乐飞、申欣、丁祝进、程汉良 |
绘制单位 | 淮海工学院海洋生命与水产学院、淮海工学院海洋生命与水产学院、淮海工学院海洋生命与水产学院、淮海工学院海洋生命与水产学院、淮海工学院海洋生命与水产学院、淮海工学院海洋生命与水产学院、淮海工学院海洋生命与水产学院 |
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