《表1 PCR反应的引物名称, 序列及预期片段大小》

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《水稻主要病害抗性基因在河南沿黄粳稻品种中的分布情况》

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将所有供试材料种子置于42℃烘箱处理3 d以打破休眠，然后直接播种于装有育苗基质的盆钵里培养1周，采用CTAB法从幼嫩茎叶中提取DNA（王亚等，2017）。具体如下:取0.1 g组织于研钵中，加入700μL 1.5×CTAB提取液，充分研磨后倒入1.5 mL离心管中，置于56℃水浴20 min，期间不断晃动；水浴后冷却至室温，加入600μL氯仿，剧烈摇动使充分混匀，静置5 min；12 000 r/min离心5 min，吸取400μL上清到新的1.5 mL离心管中；加入800μL无水乙醇，上下颠倒混匀，-20℃放置10min；12000r/min离心3 min，弃去上清，保留管底离心沉淀物；加入70%酒精800μL，轻摇离心管，离心，去上清；离心管倒置于吸水纸上，待DNA沉淀室温干燥后，加入200μL ddH2O溶解，-20℃冰箱保存备用。用于PCR反应的基因特异性引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成（表1）。