《表1 本试验所用的引物及其序列》

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《光皮桦BlCCoAOMT基因的克隆、表达及单核苷酸变异分析》

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基于光皮桦转录组测序库中CCoAOMT基因片段设计5'和3'RACE引物（GSP1和GSP2）[12]，配合通用引物UPM，采用SMARTTMRACE cDNA Amplification Kit（ClonTech公司，美国）进行RACE的扩增。将获得的目的片段，通过美国TransGen公司的p EASY-T1 Simple Cloning Kit进行载体连接，随后转化DH5α大肠杆菌菌株[TaKaRa（日本）公司]。采用PCR方法鉴定阳性重组子后送南京金斯瑞公司测序，拼接得到BlCCoAOMT基因序列全长。进一步在5'和3'非翻译区（UTR）设计引物进行PCR和克隆测序以验证其正确性。相关引物序列见表1。