《表1 试验所用引物及其序列》

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《木薯SCARECROW-LIKE(SCL)基因克隆、生物信息学及非生物胁迫下表达分析》

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分别提取不同胁迫处理下木薯正4叶的总RNA，反转录合成c DNA第一链。利用Primer Premier 5.0设计Me SCL基因的定量引物（QMe SCL-F和QMe SCL-R）（表1）。以c DNA为模板、Me Actin为内参基因，实时荧光定量PCR检测Me SCL基因在胁迫处理下的表达情况。反应体系10.0 m L:c DNA模板1.0 m L，10 mmol/L正、反向引物各0.2 m L，2×Cham Q SYBR q PCR Master Mix 5.0 m L，dd H2O 3.6 m L。扩增程序：95℃预变性3 min；95℃10 s，60℃30 s，进行40个循环。